В света има над 15 милиона бежанци. Тези хора бягат от война, насилие и диктатура. Сред тях има болни, бременни жени и деца. За година в България едва около 1000 души подават молба за закрила.
В България условията за регистрация, приемане и подслон на бежанците не са адекватни. Вместо в бежански общежития хората са въдворявани в центровете за задържане на нелегални мигранти на МВР. Законът не дава срок, в който бежанците трябва да бъдат освободени.
Кампанията „Внимание! Полиция!“ се организира от Български хелзинкски комитет. Целта ѝ е да повиши информираността на гражданите относно права им при контакт с органите на реда.
Със специалното участие на Китодар Тодоров Сценарий и режисура: Китодар Тодоров и Андрей Гетов Оператор: Ивайло Дончев Грейдинг: Делян Калоянов Графичен дизайн: Моника Янева Изследовател и координатор: Славка Кукова Специални благодарности на Mono Collective Продукция: Български хелзинкски комитет Реализирано с финансовата подкрепа на фондация „Отворено общество“
Български хелзинкски комитет e неправителствена организация за защита правата на човека, основана през 1992 г. От повече от 20 години БХК осъществява независим и периодичен мониторинг на затвори, поправителни домове, интернати, домове за деца, лишени от родителска грижа и други затворени институции. Подкрепете работата ни, като направите дарение на http://www.bghelsinki.org/donate.
Прочетете повече за кампанията „S.O.S. Europe" на www.whenyoudontexist.eu, както и в доклада, публикуван от Amnesty International на 9 юли 2014 „Човешката цена на Крепост Европа: Нарушения на човешките права на мигранти и бежанци на европейските граници", достъпен тук:
Още в началото на октомври 2012 г. стартира мащабна обществена кампания за защита на хората с булозна епидермолиза. Три организации – Български хелзинкски комитет, ДЕБРА България и Центъра за защита правата в здравеопазването, поискаха равен достъп до здравеопазване за хората с ЕБ. Според организациите, както и според Омбудсмана на Република България, невключването на булозната епидермолиза в списъка на заболяванията, чието домашно лечение се покрива от НЗОК, води до неравно третиране на болните с това заболяване и представлява пряка дискриминация. Те подчертават, че още през 2010 г. Комисията за защита от дискриминация е препоръчала на министър-председателя да вземе мерки здравното законодателство да гарантира равнопоставеност на пациентите, страдащи от редки заболявания.
За да подкрепят каузата на “пеперудените деца”, гражданите могат да попишат петиция на адрес butterfly.bghelsinki.org. Писмата отиват до премиера, министъра на здравеопазването и министъра на финансите.