Вече 25 години БХК организира кампании, променя закони и съди държавата. Време е това да спре! Нека направим България едно по-добро място. Помогнете ни #ДаЗакриемБХК!
Кампанията “Да закрием БХК” е отговор на най-яростните критици на организацията, които често призовават за нейното закриване и за забрана на дейността на неправителствения сектор въобще. Една неправителствена организация съществува, за да изпълни мисията си. БХК ще се самозакрие - тогава, когато се постигне пълното зачитане на правата на човека в България.
Кампанията „Внимание! Полиция!“ се организира от Български хелзинкски комитет. Целта ѝ е да повиши информираността на гражданите относно права им при контакт с органите на реда.
Със специалното участие на Китодар Тодоров Сценарий и режисура: Китодар Тодоров и Андрей Гетов Оператор: Ивайло Дончев Грейдинг: Делян Калоянов Графичен дизайн: Моника Янева Изследовател и координатор: Славка Кукова Специални благодарности на Mono Collective Продукция: Български хелзинкски комитет Реализирано с финансовата подкрепа на фондация „Отворено общество“
Български хелзинкски комитет e неправителствена организация за защита правата на човека, основана през 1992 г. От повече от 20 години БХК осъществява независим и периодичен мониторинг на затвори, поправителни домове, интернати, домове за деца, лишени от родителска грижа и други затворени институции. Подкрепете работата ни, като направите дарение на http://www.bghelsinki.org/donate.
Прочетете повече за кампанията „S.O.S. Europe" на www.whenyoudontexist.eu, както и в доклада, публикуван от Amnesty International на 9 юли 2014 „Човешката цена на Крепост Европа: Нарушения на човешките права на мигранти и бежанци на европейските граници", достъпен тук:
Още в началото на октомври 2012 г. стартира мащабна обществена кампания за защита на хората с булозна епидермолиза. Три организации – Български хелзинкски комитет, ДЕБРА България и Центъра за защита правата в здравеопазването, поискаха равен достъп до здравеопазване за хората с ЕБ. Според организациите, както и според Омбудсмана на Република България, невключването на булозната епидермолиза в списъка на заболяванията, чието домашно лечение се покрива от НЗОК, води до неравно третиране на болните с това заболяване и представлява пряка дискриминация. Те подчертават, че още през 2010 г. Комисията за защита от дискриминация е препоръчала на министър-председателя да вземе мерки здравното законодателство да гарантира равнопоставеност на пациентите, страдащи от редки заболявания.
За да подкрепят каузата на “пеперудените деца”, гражданите могат да попишат петиция на адрес butterfly.bghelsinki.org. Писмата отиват до премиера, министъра на здравеопазването и министъра на финансите.