Около 200 магистрати и адвокати участваха в протеста пред сградата на Висшия съдебен съвет с искане за отмяна на уволнението на председателя на Съюза на съдиите в България Мирослава Тодорова. "Вчера се случи безпрецедентна разправа с много полезен и много виден общественик, такава, каквато никога досега властта не си е позволявала, брутална, безскрупулна саморазправа", коментира адвокат Маргарита Илиева, рък. на правната програма на Българския хелзинкски комитет, която също дойде на протеста. Ще сезираме всички възможни международни инстанции за този случаи -- на първо място ЕК и всички останали в Съвета на Европа, които се занимават с независимостта на съдебната власт и върховенството на закона.
"Посланието, което се оправя към останалите съдии е да мълчат, да не се борят, да не търсят промяна, да бъдат угодни на властта, това е много опасно, защото е 1:1 сплашване на съдиите", смята тя. "Дисциплинарната практика на ВСС е напълно произволна. Те наказват, както си искат без никакви обективни критерии. Цялата им практика е негодна. Те в този случай са очевадно изпълнители на политическа поръчка", убедена е Илиева (репортаж на БГНЕС).
Български хелзинкски комитет e неправителствена организация за защита правата на човека, основана през 1992 г. От повече от 20 години БХК осъществява независим и периодичен мониторинг на затвори, поправителни домове, интернати, домове за деца, лишени от родителска грижа и други затворени институции. Подкрепете работата ни, като направите дарение на http://www.bghelsinki.org/donate.
Прочетете повече за кампанията „S.O.S. Europe" на www.whenyoudontexist.eu, както и в доклада, публикуван от Amnesty International на 9 юли 2014 „Човешката цена на Крепост Европа: Нарушения на човешките права на мигранти и бежанци на европейските граници", достъпен тук:
Още в началото на октомври 2012 г. стартира мащабна обществена кампания за защита на хората с булозна епидермолиза. Три организации – Български хелзинкски комитет, ДЕБРА България и Центъра за защита правата в здравеопазването, поискаха равен достъп до здравеопазване за хората с ЕБ. Според организациите, както и според Омбудсмана на Република България, невключването на булозната епидермолиза в списъка на заболяванията, чието домашно лечение се покрива от НЗОК, води до неравно третиране на болните с това заболяване и представлява пряка дискриминация. Те подчертават, че още през 2010 г. Комисията за защита от дискриминация е препоръчала на министър-председателя да вземе мерки здравното законодателство да гарантира равнопоставеност на пациентите, страдащи от редки заболявания.
За да подкрепят каузата на “пеперудените деца”, гражданите могат да попишат петиция на адрес butterfly.bghelsinki.org. Писмата отиват до премиера, министъра на здравеопазването и министъра на финансите.