da-opoznaem-minaloto-si-tmp-1280x720_694x472_crop_and_resize_to_fit_478b24840a Приключила

Конференция „Да опознаем миналото си“

Между 5 и 7 октомври в София Българският хелзинкски комитет организира конференцията "Да опознаем миналото си". Нейната цел е да се обсъди цялостно дейността на българската държава по отношение на евреите по време на Втората световна война.

36315_429996177048426_97711539_n_429996177048426_694x472_crop_and_resize_to_fit_478b24840a Приключила

Спасете пеперудените деца

“Пеперудените деца” страдат от заболяване, което прави кожата им лесно ранима, крехка като крилце на пеперуда. Обичайните всекидневни дейности като ходене, хранене или игра водят до образуване на мехури и рани като от тежко изгаряне. Понякога липсата на кожа по телата им надхвърля 50%. Болката може да бъде намалена, ако децата се превързват със специални незалепващи превръзки. От животоспасяващо значение са и антибиотичните кремове, които предпазват от инфекции. Така месечната сума за лечение надхвърля 2000 лв. Единствената надежда за пеперудените деца е държавата да поеме тези разходи. В началото на октомври 2012 г. стартира мащабна обществена кампания за защита на хората с булозна епидермолиза (ЕБ). Три организации – Български хелзинкски комитет, ДЕБРА България и Центъра за защита правата в здравеопазването, поискаха равен достъп до здравеопазване за хората с ЕБ. Организациите изпратиха предложение до Министерството на здравеопазването за включване на ЕБ в списъка по Наредба № 38 за определяне на списъка на заболяванията, за чието домашно лечение Националната здравоосигурителна каса заплаща напълно или частично лекарства, медицински изделия и диетични храни за специфични медицински случаи. Такива писма са изпращани неколкоратно през 2011 г. и началото на 2012 г., като до този момент Министерството на здравеопазването не е предприело никакви мерки за решаването на проблема. На 24-ти октомври хората, борещи се за адекватно здравеопазване в България, получиха поредния отказ, тъй като според Закона за здравно осигуряване наредбата може да бъде преразгледана само веднъж годишно. Наредбата обаче предстои да бъде разгледана през месец февруари 2013 г., с надежда за дългоочакваното включване на болестта, за което организациите отдавна настояват. Според организациите, както и според Омбудсмана на Република България, невключването на булозната епидермолиза в списъка на заболяванията, чието домашно лечение се покрива от НЗОК, води до неравно третиране на болните с това заболяване и представлява пряка дискриминация. Те подчертават, че още през 2010 г. Комисията за защита от дискриминация е препоръчала на министър-председателя да вземе мерки здравното законодателство да гарантира равнопоставеност на пациентите, страдащи от редки заболявания. Кампанията беше подкрепена от над 16 хиляди души, които се включиха в петиция за незабавно осигуряване на превръзки и медикаменти за хората с  булозна епидермолиза.

slider7-610x315-e1412852970978_694x472_crop_and_resize_to_fit_478b24840a Приключила

Децата ни не са биологичен отпадък

Всяка година в България се раждат около 600 мъртвородени бебета. Това е изключителна травма за техните родители. В същото време те нямат правото нито да кремират, нито да погребат децата си. Бебетата стават собственост на болницата, която ги изгаря като "биологичен отпадък", заедно с всякакви други болнични отпадъци. Така родителите не могат дори да получат урна с прахта на бебето си или гробно място, което да посещават - изключително важен момент от процеса на скърбене. Такава нехуманна и жестока практика не съществува в нито една от останалите страни-членки на Европейския съюз и трябва да спре. Ето защо в средата на 2012 г. БХК, сдружение „Естествено” и фондация „Родители за родители” внесоха за разглеждане предложения за промени в Наредба 2, която регламентира здравните изисквания към гробищни паркове и погребването и пренасянето на покойници и призоваха държавата чрез подписка до министрите на здравеопазването и правосъдието, в която се вклчиха 2434 души .  

arhipelagat-na-zabravenite-1280x720_694x472_crop_and_resize_to_fit_478b24840a Приключила

Затворете домовете за възрастни с увреждания

БХК стартира кампания и петиция "Затворете домовете за възрастни с увреждания" след решение на ЕСПЧ по делото Станев срещу България от 17 януари 2012 г., което организацията оповести на специална пресконференция в началото на февруари заедно със старта на кампанията. В последствие петицията е подписана и пратена до министъра на труда и социалната политика от 519 човека.    

Bejanci-camp-2012_694x472_crop_and_resize_to_fit_478b24840a Приключила

Бежанците заслужават закрила, не затвор

Кампанията "Бежанците заслужават закрила, не затвор" стартира в началото на 2012 г. с цел да насочи общественото внимание към факта, че властите въдворяват потърсилите закрила в затворени полицейски институции, лишавайки ги от тяхното основно човешко право - правото на свобода. Общо 605 човека подписват писмото, което е пратено до Министерството на вътрешните работи, Дирекция "Миграция", Главна дирекция "Гранична полиция" и Държавната агенция за бежанците.

bcnl_694x472_crop_and_resize_to_fit_478b24840a Приключила

Дайте правата на хората с увреждания

Тази картичка за директно пращане беше пусната в средата на юни 2011 в 12 000 бройки в мрежата на Fame cards в петте най-големи града в страната. Хиляди от тях достигнаха до Министерския съвет с призив да се осигурят полагаемите права на хората с увреждания. Още 425 души се включиха в кампанията и онлайн.  Кампанията беше разпространена с кратко и ясно послание:   Можете да свалите файла тук  и да пратите картичката по пощата, можете също да подкперите кампанията с един клик, като изпратите готовото писмо. Картичката стига до кабинетите на премиера и министъра на труда и социалната политика. Повече информация за кампанията на Българския център за нестопанско право, подкрепена от БХК, за ратификация на Конвенцията за правата на хората с увреждания можете да намерите на сайта на БЦНП .